DE19815972C1 - Fast-acting permanent wave fixative with conditioning effect on hair - Google Patents
Fast-acting permanent wave fixative with conditioning effect on hairInfo
- Publication number
- DE19815972C1 DE19815972C1 DE1998115972 DE19815972A DE19815972C1 DE 19815972 C1 DE19815972 C1 DE 19815972C1 DE 1998115972 DE1998115972 DE 1998115972 DE 19815972 A DE19815972 A DE 19815972A DE 19815972 C1 DE19815972 C1 DE 19815972C1
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- hair
- ppg
- peg
- composition according
- fatty acid
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/04—Preparations for permanent waving or straightening the hair
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/22—Peroxides; Oxygen; Ozone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
- A61K8/645—Proteins of vegetable origin; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/8141—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
- A61K8/8152—Homopolymers or copolymers of esters, e.g. (meth)acrylic acid esters; Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/81—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions involving only carbon-to-carbon unsaturated bonds
- A61K8/817—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a single or double bond to nitrogen or by a heterocyclic ring containing nitrogen; Compositions or derivatives of such polymers, e.g. vinylimidazol, vinylcaprolactame, allylamines (Polyquaternium 6)
- A61K8/8182—Copolymers of vinyl-pyrrolidones. Compositions of derivatives of such polymers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/54—Polymers characterized by specific structures/properties
- A61K2800/542—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge
- A61K2800/5426—Polymers characterized by specific structures/properties characterized by the charge cationic
Abstract
Description
Die vorliegende Erfindung betrifft ein Fixiermittel für Dauerwellen, das eine haarschonende Behandlung sowie ein gleichmäßiges Wellbild gewährleistet und auch nach kurzzeitiger Anwendung bereits den gewünschten Effekt ergibt.The present invention relates to a fixative for perms, the hair-sparing Treatment and a uniform Wellbild guaranteed and even after a short time Application already gives the desired effect.
Durch Einwirkung von Reduktionsmitteln, insbesondere organischen Thioverbindungen wie Thioglycolsäure, verformtes Haar wird durch die Einwirkung von Oxidationsmitteln wieder oxidiert und dadurch in der gewünschten Form fixiert.By the action of reducing agents, in particular organic thio compounds such as Thioglycolic acid, deformed hair is restored by the action of oxidants oxidized and thereby fixed in the desired shape.
Neben Alkalibromaten, die jedoch nur vereinzelt Anwendung finden, hat sich Wasserstoffperoxid, insbesondere in Konzentrationen zwischen etwa 1 und 5 Gew.-%, als Oxidationsmittel in wäßrigen Zubereitungen fest etabliert.In addition to Alkalibromaten, but only occasionally find application, has Hydrogen peroxide, in particular in concentrations between about 1 and 5 wt .-%, as Oxidizing agent firmly established in aqueous preparations.
Da jedoch, insbesondere bei häufiger Anwendung und höheren Wasserstoffperoxid- Konzentrationen, die zur Erreichung einer befriedigenden Fixierung erforderlich sind, Haarschädigungen auftreten können, besteht nach wie vor ein Bedürfnis an Fixiermitteln, die sowohl eine schonende Haarbehandlung als auch ein gleichmäßiges Wellbild bewirken.However, especially with frequent use and higher hydrogen peroxide Concentrations required to achieve satisfactory fixation Hair damage can occur, there is still a need for fixatives that cause both a gentle hair treatment and a uniform wave pattern.
Durch die erfindungsgemäße Zusammensetzung wird nunmehr ein Fixiermittel auf Basis von Wasserstoffperoxid zur Verfügung gestellt, das diese Anforderungen in idealer Weise erfüllt und den zusätzlichen Vorteil aufweist, erforderlichenfalls auch noch innerhalb kürzerer Zeit eine Fixierung bewirken zu können, als dies mit konventionellen Fixiermitteln möglich ist.The inventive composition is now a fixing agent based on Hydrogen peroxide provided that meets these requirements in an ideal manner and has the additional advantage, if necessary, even within a shorter time to be able to effect a fixation, as is possible with conventional fixatives.
Die erfindungsgemäße Zusammensetzung auf wäßriger Basis enthält Wasserstoffperoxid,
vorzugsweise in einer Konzentration zwischen 0,5 und etwa 5, insbesondere etwa 1 bis etwa 3
Gew.-%, und eine Kombination aus
The aqueous composition according to the invention contains hydrogen peroxide, preferably in a concentration between 0.5 and about 5, in particular about 1 to about 3 wt .-%, and a combination of
- a) mindestens einem C8-C20-Fettsäure-Polypeptid- bzw. -Aminosäure-Kondensat bzw. dessen Alkalisalzen, vorzugsweise in einer Menge von 0,1 bis 5, insbesondere 0,25 bis 2,5 Gew.-%;a) at least one C 8 -C 20 fatty acid polypeptide or amino acid condensate or its alkali metal salts, preferably in an amount of 0.1 to 5, in particular 0.25 to 2.5 wt .-%;
- b) mindestens einem kationischen Polymeren, vorzugsweise in einer Menge von 0,05 bis 2,5, insbesondere 0,1 bis 1,5 Gew.-%; und b) at least one cationic polymer, preferably in an amount of 0.05 to 2.5, in particular from 0.1 to 1.5% by weight; and
- c) mindestens einem nichtionischen Tensid, vorzugsweise in einer Menge von 0,25 bis 5, insbesondere 0,5 bis 2,5 Gew.-%, wobei sich die Mengenangaben jeweils auf die Gesamtzusammensetzung des Mittels beziehen.c) at least one nonionic surfactant, preferably in an amount of 0.25 to 5, in particular from 0.5 to 2.5% by weight, the quantities given in each case referring to Total composition of the agent.
Geeignete Fettsäure-Polypeptid- bzw. Fettsäure-Aminosäure-Reaktionsprodukte sind beispielweise Kondensationsprodukte aus C8-C22-Fettsäureacylchloriden und Kollagenhydrolysaten, wie Natriumlauroylkollagenaminosäuren und Natriumlauroyl kollagenhydrolysat, z. B. "ProteolR SN", Fettsäureacylchloriden und Pflanzenprotein hydrolysaten wie Natriumcocoylweizenproteinhydrolysat, z. B. "GluadinR WK", Natriumlauroylglutamat, Natriumcocoylglutamat, Natriumoleoylglutamat, Natrium myristoylglutamat, Natriumcocoylsojaproteinhydrolysat, N-C12-C18-Acylasparaginsäure, N- Lauroylmethalanin, N-Lauroylglycin und N-Lauroylaminopropylglycin, vorzugsweise als Alkalisalze wie Natriumsalze, wobei diese Aufzählung keinen Anspruch auf Vollzähligkeit erhebt.Suitable fatty acid polypeptide or fatty acid amino acid reaction products are, for example, condensation products of C 8 -C 22 fatty acid acyl chlorides and collagen hydrolysates, such as sodium lauroyl collagen amino acids and sodium lauroyl collagen hydrolyzate, e.g. "Proteol R SN", fatty acid acyl chlorides and vegetable protein hydrolysates such as sodium cocoyl wheat protein hydrolyzate, e.g. "Gluadin R WK", sodium lauroylglutamate, sodium cocoylglutamate, sodium oleoylglutamate, sodium myristoylglutamate, sodium cocoyl soybean protein hydrolyzate, NC 12 -C 18 acylaspartic acid, N-lauroylmethalanine, N-lauroylglycine and N-lauroylaminopropylglycine, preferably as alkali metal salts such as sodium salts, but this list is not exhaustive on completeness.
Als kationische Polymere sind im Prinzip alle Verbindungen geeignet, die im CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary in der jeweiligen aktuellen Auflage unter der generischen Bezeichnung "Polyquaternium" enthalten sind.As cationic polymers are in principle all compounds suitable in the CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary in the respective current edition under the generic name "Polyquaternium" are included.
Bevorzugte haarkonditionierende kationische Polymere sind dabei die altbekannten quaternären Cellulosederivate des Typs "Polymer JR" sowie quaternisierte Homo- und Co polymere des Dimethyldiallylammoniumchlorids, wie sie unter dem Handelsnamen "Merquat®" im Handel sind, quaternäre Vinylpyrrolidon-Copolymere, insbesondere mit Di alkylaminoalkyl(meth)acrylaten, wie sie unter dem Namen "Gafquat®" bekannt sind, Copolymerisate aus Vinylpyrrolidon und Vinylimidazoliniummethochlorid, die unter dem Handelsnamen "Luviquat®" angeboten werden, Polyamino-Polyamid-Derivate, beispiels weise Copolymere von Adipinsäure-Dimethylaminohydroxypropyldiethylentriamin, wie sie unter dem Namen "Cartaretine® F" vertrieben werden, sowie auch bisquaternäre langkettige Ammoniumverbindungen der in der US-PS 4 157 388 beschriebenen Harnstoff-Struktur, die unter dem Handelsnamen "Mirapol® A 15" im Handel sind. Preferred hair conditioning cationic polymers are the well-known quaternary cellulose derivatives of the "Polymer JR" type and quaternized homo- and co polymers of dimethyldiallylammonium chloride, as sold under the trade name "Merquat®" are commercially available, quaternary vinylpyrrolidone copolymers, especially with di alkylaminoalkyl (meth) acrylates, as are known by the name "Gafquat®", Copolymers of vinylpyrrolidone and vinylimidazolinium methochloride, which are available under the Trade name "Luviquat®" are offered, polyamino-polyamide derivatives, for example As copolymers of adipic acid-dimethylaminohydroxypropyldiethylenetriamine, as they sold under the name "Cartaretine® F", as well as bisquaternary long-chain Ammonium compounds of the urea structure described in U.S. Patent 4,157,388, the under the trade name "Mirapol® A 15" are commercially available.
Verwiesen wird in diesem Zusammenhang auch auf die in den DE-Schriften 25 21 960 A1, 28 11 010 A1, 30 44 738 A1 und 32 17 059 A1 genannten kationaktiven Polymeren sowie die in der EP 0 337 354 A1 auf den Seiten 3 bis 7 beschriebenen Produkte. Es können auch Mischungen ver schiedener kationischer Polymerer eingesetzt werden.Reference is also made in this context to the in DE-PS 25 21 960 A1, 28 11 010 A1, 30 44 738 A1 and 32 17 059 A1 mentioned cationic polymers and in the EP 0 337 354 A1 on pages 3 to 7 described products. It can also mix ver various cationic polymers are used.
Geeignet sind auch kationisch derivatisierte Proteinhydrolysate, z. B. Pflanzenprotein hydrolysate wie Soja- und Weizenproteinhydrolysate.Also suitable are cationically derivatized protein hydrolysates, eg. B. vegetable protein hydrolysates such as soy and wheat protein hydrolysates.
Zu den kationischen Polymeren zählen auch die in der EP 0 524 612 A1 und der EP 0 640 643 A2 beschriebenen Quaternisierungsprodukte aus Pfropfpolymerisaten von Organopolysiloxanen und Polyethyloxazolinen.The cationic polymers also include those described in EP 0 524 612 A1 and EP 0 640 643 A2 described quaternization of graft polymers of organopolysiloxanes and polyethyloxazolines.
Als nichtionische Tenside werden bevorzugt Ethylenoxid- und Propylenoxid-Kondensate und deren Ester verwendet.Preferred nonionic surfactants are ethylene oxide and propylene oxide condensates and their esters used.
Im einzelnen sind dies Polyoxyethylen-und/oder Polyoxypropylenether von C4-C22-Alkanolen wie z. B. PPG-5-Buteth-7, PPG-7-Buteth-10, PPG-9-Buteth-12, PPG-12-Buteth-16, PPG-15- Buteth-20, PPG-20-Buteth-30, PPG-24-Buteth-27, PPG-26-Buteth-26, PPG-18-Buteth-35, PPG-2-Ceteareth-8, PPG-4-Ceteareth-12, PPG-4-Ceteth-20, PPG-8-Ceteth-10, PPG-8-Ceteth- 20, PPG-6-C12-C18-Pareth-11, PPG-6-Deceth-4, PPG-8-Deceth-6, PPG-20-Glycereth-30, PPG-2-Isodeceth-12, PPG-25-Laureth-25, PPG-3-Myreth-11, PPG-6-Sorbeth-245, PPG-9- Steareth-3, PEG-Rizinusöl, PEG-Fettsäureester wie PEG-15-cocoat, -laurat, -oleat, PEG-30- o. PEG-40-glycerylcocoat, -laurat, -oleat, -ricinoleat und -stearat, PEG-hydriertes Rizinusöl wie PEG-25-, PEG-30, PEG-35-, PEG-40-, PEG-45-, PEG-50 und PEG-60-hydriertes Rizinusöl, PEG-hydriertes Lanolin, Fettalkoholethoxylate oder -propoxylate, Sorbitanmono-, di-, tri, und sesqui-Fettsäureester wie Sorbitanoleat oder -stearat, sowie Ethylenoxid/Propylenoxid-Copolymerisate.Specifically, these are polyoxyethylene and / or polyoxypropylene ethers of C 4 -C 22 alkanols such as. PPG-5-buteth-7, PPG-7-buteth-10, PPG-9-buteth-12, PPG-12-buteth-16, PPG-15-buteth-20, PPG-20-buteth-30, PPG-24-buteth-27, PPG-26-buteth-26, PPG-18-buteth-35, PPG-2-ceteareth-8, PPG-4-ceteareth-12, PPG-4-ceteth-20, PPG- 8-ceteth-10, PPG-8-ceteth-20, PPG-6-C 12 -C 18 -pareth-11, PPG-6-deceth-4, PPG-8-deceth-6, PPG-20-glycereth- 30, PPG-2-isodeceth-12, PPG-25-laureth-25, PPG-3-myreth-11, PPG-6 sorbeth-245, PPG-9-steareth-3, PEG castor oil, PEG fatty acid esters such as PEG-15 cocoate, laurate, oleate, PEG-30 or o. PEG-40 glyceryl cocoate, laurate, oleate, ricinoleate and stearate, PEG hydrogenated castor oil such as PEG-25, PEG-30, PEG-35, PEG-40, PEG-45, PEG-50 and PEG-60 hydrogenated castor oil, PEG-hydrogenated lanolin, fatty alcohol ethoxylates or propoxylates, sorbitan mono-, di-, tri, and sesqui fatty acid esters such as sorbitan oleate or stearate, and ethylene oxide / propylene oxide copolymers.
Diese Aufzählung erhebt natürlich keinen Anspruch auf Vollständigkeit. Of course, this list does not claim to be exhaustive.
Die erfindungsgemäßen Mittel können in gegenüber den nichtionischen Tensiden untergeordneten Mengen auch ionische Tenside wie anionische, kationische, amphotere und/oder zwitterionische Tenside enthalten, die an sich bekannt sind und deshalb keiner weiteren Aufzählung bedürfen.The agents according to the invention can be compared with the nonionic surfactants minor amounts also ionic surfactants such as anionic, cationic, amphoteric and / or zwitterionic surfactants which are known per se and therefore none require further listing.
Die erfindungsgemäßen Mittel können als Lösung, Gel, Emulsion und gegebenenfalls auch als Aerosol vorliegen.The agents according to the invention can be used as solution, gel, emulsion and optionally also as Aerosol present.
Ebenso können die in solchen Mitteln an sich bekannten Substanzen mitverwendet werden; es handelt sich dabei beispielsweise um Stabilisatoren, Verdickungsmittel, Konservierungsmittel, Parfums, Farbstoffe, pH-Regulatoren, etc.Likewise, the substances known per se in such agents can be used; it are, for example, stabilizers, thickeners, Preservatives, perfumes, dyes, pH regulators, etc.
Der pH-Wert der erfindungsgemäßen Fixiermittel liegt im sauren Bereich bei etwa 2 bis 6,5, vorzugsweise zwischen etwa 2,5 und 5,5.The pH of the fixing agent according to the invention is in the acidic range about 2 to 6.5, preferably between about 2.5 and 5.5.
Die nachfolgenden Beispiele dienen der näheren Illustration der Erfindung.The following examples serve to illustrate the invention in more detail.
Fixierkonzentratfixer
Dieses Konzentrat wurde vor der Anwendung im Verhältnis 1 : 2 bis 1 : 5, beispielsweise 1 : 4, mit Wasser verdünnt. This concentrate was before use in the ratio 1: 2 to 1: 5, for example 1: 4, diluted with water.
Auf ein mit einer konventionellen, Ammoniumthioglycolat als Reduktionsmittel enthaltenen Dauerwell-Lösung für 20 Minuten behandeltes und danach gespültes Haar wurden 500 ml des verdünnten Fixiermittels aufgebracht und nach etwa einminütiger Einwirkung wieder ausgespült. Das getrocknete Haar zeigte eine gleichmäßige Wellung.On a with a conventional, ammonium thioglycolate as a reducing agent contained Perming solution for 20 minutes treated and then rinsed hair was 500 ml of the applied diluted fixative and again after about one minute exposure rinsed out. The dried hair showed a uniform curl.
An einem künstlichen, mit Menschenhaar versehenen Kopf durchgeführte Fixierungen zeigten auch nach fünfmaliger kurzfristiger Applikation keinerlei Haarschädigung, während bei gleicher Anwendung einer konventionellen Fixierung, die anstelle von "Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein" den gleichen Anteil Natriumlaurylsulfat enthielt, eine deutliche Versprödung des Haares bei ungleichmäßigem Wellbild festgestellt wurde.On an artificial, provided with human hair head fixations showed even after five short-term application no hair damage, while at same application of a conventional fixation, instead of "Sodium Cocoyl Hydrolyzed Wheat Protein "contained the same proportion of sodium lauryl sulfate, a distinct Embrittlement of the hair was detected in uneven Wellbild.
Gebrauchsfertige FixierungReady-to-use fixation
Diese Fixierung zeigte bei der Anwendung auf in üblicher Weise dauergewelltem Haar ein gleichmäßiges Wellbild; Weglassen des Polyquaterniums-35 führte zu einer deutlich sichtbaren Verschlechterung desselben. This fixation indicated when used on in the usual way permed hair uniform wave pattern; Omitting Polyquaternium-35 resulted in a clear visible deterioration of the same.
Zwei-Komponenten-FixierungTwo-component fixation
(Für geschädigtes Haar)(For damaged hair)
Phase 1Phase 1
Diese Fixierung wurde getrennt nach Phasen A und B in eine Zweikammerverpackung verpackt. Unmittelbar vor Anwendung wurden die Phasen vermischt und zur Fixierung eines auf konventionelle Weise dauergewellten Haares benutzt. This fixation was separated into phases A and B in a two-chamber package packed up. Immediately before use, the phases were mixed and used to fix a used in a conventional way permanently wavy hair.
Es wurde eine gleichmäßige Welle erhalten; das Haar wies einen angenehmen Griff, Volumen und Glanz auf.A uniform wave was obtained; the hair had a comfortable grip, volume and shine on.
Ersatz der nichtionischen Tenside durch Natriumlaurylsulfat führte nicht nur zu einem ungleichmäßigen Wellbild, sondern ergab am künstlichen Kopf bei kurzfristiger, fünffacher Applikation im Vergleich zu der erfindungsgemäßen Zusammensetzung eine Dauerwelle mit rauhem, sprödem Griff; das Haar zeigte ein mattes Aussehen.Replacement of the nonionic surfactants with sodium lauryl sulfate not only resulted in one uneven wave pattern, but revealed on the artificial head at short-term, five-fold Application in comparison to the composition according to the invention a perm rough, brittle handle; the hair had a dull appearance.
Fixierungfixation
Diese Fixierung bewirkte an einer konventionell hergestellten Dauerwelle bereits nach 2- bis 3-minütiger Einwirkung eine Fixierung mit gleichmäßigem Wellbild bei gleichzeitig weichem, vollem Griff, Volumen und Glanz des Haares.This fixation caused on a conventionally produced perm already after 2 to 3-minute exposure fixation with uniform wave pattern at the same time soft, full grip, volume and shine of the hair.
Claims (6)
- a) mindestens einem C8-C20-Fettsäure-Polypeptid- und/oder Fettsäure-Aminosäure- Kondensat bzw. dessen Alkalisalzen;
- b) mindestens einem kationischen Polymeren; und
- c) mindestens einem nichtionischen Tensid.
- a) at least one C 8 -C 20 fatty acid polypeptide and / or fatty acid amino acid condensate or its alkali metal salts;
- b) at least one cationic polymer; and
- c) at least one nonionic surfactant.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998115972 DE19815972C1 (en) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Fast-acting permanent wave fixative with conditioning effect on hair |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE1998115972 DE19815972C1 (en) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Fast-acting permanent wave fixative with conditioning effect on hair |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
DE19815972C1 true DE19815972C1 (en) | 1999-09-30 |
Family
ID=7864137
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
DE1998115972 Expired - Fee Related DE19815972C1 (en) | 1998-04-09 | 1998-04-09 | Fast-acting permanent wave fixative with conditioning effect on hair |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
DE (1) | DE19815972C1 (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005067874A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-28 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidative treatment agent, particularly in the form of a transparent gel |
EP2101720B1 (en) | 2006-12-13 | 2016-03-23 | Aseptix Research BV | Mild composition for skin disinfection |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4213520A1 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-28 | Henkel Kgaa | Process for permanent shaping of hair |
DE4433071C1 (en) * | 1994-09-16 | 1995-12-21 | Henkel Kgaa | Mild detergent mixtures |
DE4431555A1 (en) * | 1994-09-05 | 1996-03-07 | Henkel Kgaa | Process for permanent deformation of keratin fibers |
-
1998
- 1998-04-09 DE DE1998115972 patent/DE19815972C1/en not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE4213520A1 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-28 | Henkel Kgaa | Process for permanent shaping of hair |
DE4431555A1 (en) * | 1994-09-05 | 1996-03-07 | Henkel Kgaa | Process for permanent deformation of keratin fibers |
DE4433071C1 (en) * | 1994-09-16 | 1995-12-21 | Henkel Kgaa | Mild detergent mixtures |
Cited By (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2005067874A1 (en) * | 2004-01-16 | 2005-07-28 | Wella Aktiengesellschaft | Oxidative treatment agent, particularly in the form of a transparent gel |
US7534272B2 (en) | 2004-01-16 | 2009-05-19 | Wella Ag | Agent for oxidative treatment, particularly in transparent gel form |
EP2101720B1 (en) | 2006-12-13 | 2016-03-23 | Aseptix Research BV | Mild composition for skin disinfection |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0795317B1 (en) | Wax combination and cosmetic compositions containing them | |
EP0815827B1 (en) | Hair care cosmetic composition containing dendrimers | |
DE102015221460B4 (en) | Permanent waving process with improved care performance and waving effect | |
EP1812117B1 (en) | Method for restructuring keratin fibers | |
WO1987004616A1 (en) | Hair processing agents and process for improving the hair condition | |
EP1656184B1 (en) | Method for smoothing fibres containing keratin | |
WO1982002337A1 (en) | Hair product and method for improving hair condition | |
DE3833681A1 (en) | PERMANENT SHAFT | |
EP0971689B1 (en) | Aqueous skin and hair care products | |
DE4119044C1 (en) | ||
DE3233388A1 (en) | Cosmetic compositions containing sericin | |
EP1034775B1 (en) | Hair-wash | |
EP0764438B1 (en) | Composition for permanent waving of human hair containing the non-soapable components of an vegetable oil | |
DE19534722C2 (en) | Means for permanent deformation of human hair | |
DE19815972C1 (en) | Fast-acting permanent wave fixative with conditioning effect on hair | |
DE19514935A1 (en) | Means for permanent deformation of human hair | |
EP0356665A2 (en) | Cationic fixation composition and process for the permanent waving of hair | |
EP0880916B1 (en) | Process for permanent waving of hair | |
EP0604717A2 (en) | Process for permanent waving of hair and composition therefor | |
DE4324962C2 (en) | Hair care products | |
WO1997001322A1 (en) | Hair care products with at least one conditioner | |
DE19514630A1 (en) | Shampoo also acting as setting lotion and conditioner | |
EP1363586B1 (en) | Method for the long-lasting deformation of keratin fibres and corresponding product | |
DE4305996C1 (en) | Permanent hair styling agent - contg. lower alkyl citric acid ester, reducing thio cpd. and an alkalisation agent. | |
DE19942350A1 (en) | Permanent hair styling or waving with short alkaline reduction treatment and longer-lasting acid reduction to give improved elasticity and spring |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
8100 | Publication of the examined application without publication of unexamined application | ||
D1 | Grant (no unexamined application published) patent law 81 | ||
8364 | No opposition during term of opposition | ||
8327 | Change in the person/name/address of the patent owner |
Owner name: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 D |
|
R079 | Amendment of ipc main class |
Free format text: PREVIOUS MAIN CLASS: A61K0007110000 Ipc: A61K0008220000 Effective date: 20120531 |
|
R081 | Change of applicant/patentee |
Owner name: KAO GERMANY GMBH, DE Free format text: FORMER OWNER: KPSS-KAO PROFESSIONAL SALON SERVICES GMBH, 64297 DARMSTADT, DE Effective date: 20120425 |
|
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee | ||
R119 | Application deemed withdrawn, or ip right lapsed, due to non-payment of renewal fee |
Effective date: 20141101 |